Για τους ασθενείς με σπάνια και σοβαρά νοσήματα, η πρόσβαση στις νέες καινοτόμες θεραπείες δεν αποτελεί απλώς ζήτημα φαρμακευτικής πολιτικής, αλλά ζήτημα διατήρησης της ζωής, αύξησης της επιβίωσης, διατήρησης της λειτουργικότητας και βελτίωσης της ποιότητας ζωής των ασθενών.
Ως εκ τούτου ψηφίστηκε από τη Βουλή των Ελλήνων το νέο νομοθετικό πλαίσιο για την πρόσβαση ασθενών σε νέες καινοτόμες θεραπείες.
Ο Πανελλήνιος Σύλλογος Κυστικής Ίνωσης «Απεριόριστη Ανάσα» και ο Πανελλήνιος Σύλλογος Πνευμονικής Ίνωσης «Πνεύμονες Ζωής» χαιρετίζουν τις σημαντικές βελτιώσεις, που ενσωματώθηκαν στο νέο νομοθετικό πλαίσιο για την πρόσβαση των ασθενών με σπάνια και σοβαρά νοσήματα σε νέες καινοτόμες θεραπείες. Οι βελτιώσεις αυτές θεωρούνται ιδιαίτερα κρίσιμες για ασθενείς με σπάνια και σοβαρά νοσήματα, καθώς ενισχύουν τη δυνατότητα έγκαιρης και ασφαλούς πρόσβασης σε νέες σωτήριες καινοτόμες θεραπείες.
Ποιες θεραπείες συμπεριλαμβάνονται στις εξειδικευμένες θεραπείες υψηλού κόστους
Οι θεραπείες αυτές περιλαμβάνουν σύγχρονες και εξειδικευμένες θεραπείες υψηλού κόστους, όπως θεραπείες ακριβείας, γονιδιακές θεραπείες και νεότερες στοχευμένες θεραπείες για Σπάνια Νοσήματα, οι οποίες μπορούν να μεταβάλουν ουσιαστικά την πορεία σοβαρών και απειλητικών για τη ζωή παθήσεων.
Οι δύο Σύλλογοι, που εκπροσωπούν χιλιάδες ασθενείς και οικογένειες από όλη την Ελλάδα, παρακολούθησαν στενά τη διαδικασία διαμόρφωσης και ψήφισης του νομοσχεδίου και συμμετείχαν ενεργά στον δημόσιο διάλογο, καταθέτοντας συγκεκριμένες προτάσεις νομοτεχνικών βελτιώσεων σχετικά με την πρόσβαση ασθενών με Σπάνια Νοσήματα σε καινοτόμες θεραπείες και μηχανισμούς πρώιμης πρόσβασης μέσω ΣΗΠ και ΙΦΕΤ.
Στο πλαίσιο αυτό, πραγματοποιήθηκαν διαδοχικές παρεμβάσεις και αποστολή κοινών επιστολών προς το Υπουργείο Υγείας, το Γραφείο του Πρωθυπουργού, όλους τους πολιτικούς αρχηγούς και κοινοβουλευτικά κόμματα, ακόμη και κατά το τελικό στάδιο διαμόρφωσης του νομοσχεδίου, με στόχο τη διασφάλιση της έγκαιρης και ασφαλούς πρόσβασης των ασθενών σε νέες σωτήριες καινοτόμες θεραπείες που αναμένουμε να έρθουν τα επόμενα χρόνια στην Ελλάδα.
Όλα τα παραπάνω ενισχύουν την πρόσβαση των ασθενών με σπάνια και απειλητικά για τη ζωή νοσήματα σε καινοτόμες θεραπείες.
Πώς θα εξασφαλίζεται η πρώιμη πρόσβαση σε καινοτόμες θεραπείες για τους ασθενείς με σπάνιο νόσημα
Μεταξύ αυτών περιλαμβάνεται η θεσμική αναγνώριση μηχανισμών πρώιμης πρόσβασης σε καινοτόμες θεραπείες, όπως: προγράμματα πρώιμης πρόσβασης (early access), προγράμματα παρηγορητικής χρήσης (compassionate use), προσωρινές άδειες χρήσης, ατομικά αιτήματα ασθενών, περιπτώσεις μη αποζημιούμενων ή μη εγκεκριμένων ενδείξεων (off-label/ non reimbursed indications).
Η συγκεκριμένη προσθήκη θεωρείται ιδιαίτερα σημαντική, καθώς αναγνωρίζει θεσμικά τη σημασία των μηχανισμών πρώιμης πρόσβασης σε καινοτόμες θεραπείες πριν από την ολοκλήρωση των διαδικασιών αποζημίωσης των φαρμάκων στα κράτη μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης, οι οποίες συχνά απαιτούν σημαντικό χρόνο.
Σημαντικές βελτιώσεις αποτελούν επίσης η ενίσχυση των εξαιρέσεων για σπάνια και εξαιρετικά σπάνια νοσήματα, η δυνατότητα συνεκτίμησης ισχυρών επιστημονικών δεδομένων και τεκμηριωμένης ιατρικής ανάγκης, καθώς και η πρόβλεψη για μη αποζημιούμενες ή μη εγκεκριμένες ενδείξεις σε περιπτώσεις σοβαρών και απειλητικών για τη ζωή παθήσεων.
Θετική εξέλιξη αποτελεί επίσης η απομάκρυνση πρόσθετων διοικητικών διαδικασιών που θα μπορούσαν να οδηγήσουν σε καθυστερήσεις πρόσβασης, καθώς και η ενίσχυση της θεσμικής συμμετοχής των ασθενών μέσω παρουσίας εκπροσώπων ασθενών ως παρατηρητών σε σχετικές διαδικασίες αξιολόγησης.
Τι δήλωσε η Πρόεδρος του Πανελλήνιου Συλλόγου Κυστικής Ίνωσης, Άννα Σπίνου:
«Για τους ασθενείς με Κυστική Ίνωση, οι καινοτόμες θεραπείες είναι θεραπείες που έχουν αλλάξει την πορεία μιας θανατηφόρου νόσου που ξεκινά από τη γέννηση και που, μέχρι πριν λίγες δεκαετίες, δεν επέτρεπε σε πολλούς ασθενείς να φτάσουν στην ενήλικη ζωή. Σήμερα, χάρη στην επιστήμη και την έγκαιρη πρόσβαση στις καινοτόμες θεραπείες, τα παιδιά με Κυστική Ίνωση μπορούν να μεγαλώνουν, να ονειρεύονται, να σπουδάζουν, να εργάζονται και να ζουν με μεγαλύτερη λειτουργικότητα και καλύτερη ποιότητα ζωής. Η διασφάλιση της πρόσβασης και στις επόμενες εξειδικευμένες θεραπείες υψηλού κόστους, όπως οι CFTR modulators νεότερης γενιάς, θεραπείες mRNA, γονιδιακές και εξατομικευμένες θεραπείες που αναμένουμε να έρθουν τα επόμενα χρόνια, είναι ζωτικής σημασίας. Αυτό είναι ιδιαίτερα κρίσιμο για ασθενείς που παραμένουν χωρίς επαρκείς θεραπευτικές επιλογές ή αντιμετωπίζουν ήδη σοβαρή επιβάρυνση της υγείας τους από τη νόσο, καθώς και για μεταμοσχευμένους ασθενείς, όπου νέες θεραπευτικές προσεγγίσεις ενδέχεται να μπορούν να αξιοποιηθούν στο μέλλον, όταν αυτό κρίνεται ιατρικά κατάλληλο.»
